现将我院参与申报的2023年度重庆市科技进步奖的相关申报内容予以公示7个工作日，公示期自2024年2月6日至2024年2月21日。如有异议，请在公示期间以书面形式实名向医院临床技能实验教学中心5楼科研部503办公室反映，匿名或逾期不予受理。

联系人及联系电话：吴沛丰，66772470。

附件：2023年度重庆市科技进步奖公示内容

海南医学院第一附属医院科研部

2024年2月6日       

附件：

提名号：004015-050

重庆市科技进步奖公示

（2023年度）

一、项目名称：脓毒症器官功能障碍发生机制与治疗策略研究及应用

二、提名者：重庆市教育委员会

三、提名等级：科技进步奖二等奖

四、项目简介

包含主要技术内容、技术创新点、知识产权、应用推广及效益。（限1000字）

脓毒症是“全球医疗优先关注疾病”，近年来脓毒症呈现高发病率、高死亡率的特点，是ICU患者发生器官功能障碍和死亡最主要原因。以常见病多发病为突破口，加强综合防治，强化早期筛查和早期发现，推进早诊早治、科学防治，推进疾病治疗向健康管理转变，是落实“健康中国”战略部署的重要一环。面对国家提升危重症救治能力重大需求，提升脓毒症器官功能障碍早期预警效能，开展精准诊疗研究尤为重要。

我们前期工作通过大量的基础及临床研究探寻了脓毒症器官功能障碍中“细胞因子风暴”发生关键机制、脓毒症器官功能障碍早期风险评估与动态预警、脓毒症精准治疗靶标筛选及应用等脓毒症诊疗的三个核心问题。发生机制方面，项目原创性地多角度探讨关键细胞因子（IL-27, IL-38，4-HPA等）在脓毒症失控性炎症、抗宿主免疫及器官功能障碍中的关键作用与机制；预警方面，项目开发了基于多组学联合的脓毒症早期预警与动态监测体系，创新性将4-HPA用于SAE预警；治疗方面，基于机制中发现的IL-38的关键作用，临床前研究证实了IL-38在脓毒症中的治疗作用，推进了分子监测向精准治疗的拓展。本团队10年来聚焦脓毒症及其器官功能障碍（ARDS、AKI、SIMD、AHI等）的发生机制、风险预测、临床管理及精准治疗方面研究，包括在J Infect 、Thorax、J Infect Dis、 Biomed Phamacother和Clin Immunol等多个国际呼吸、感染、免疫1区期刊发表论文36篇（SCI 21篇），单篇最高因子：J Infect 28.2。研究工作被Sigal Transduct Target Ther（IF 39.3）、Eur Respir J（IF 24.9）和Cell Mol Immunol（IF 24.1）等国际顶尖SCI期刊引用484次，研发脓毒症预警软件1项，授权国家发明专利2项，其中专利转化1项，开展国内外学术交流25次，关键技术在上海交大瑞金医院等6家医院应用、96家联盟单位推广。我们已经成为我国脓毒症器官功能障碍研究领域具有鲜明研究特色的重症医学研究团队之一，为推进脓毒症精准诊治体系的建立发挥重要推动作用。基于前期系列研究工作，我们团队得到国家自然科学基金委高度评价（2017），“欧洲休克学会”、国际脓毒症论坛主席、“Sepsis-3定义”国际工作组等脓毒症权威组织的正面评价（2020）；被邀请参加我国多团队科学家系统解读脓毒症免疫发生机制、诊断策略及临床治疗前沿进展（2023）。上述工作突破了传统指标对脓毒症预警敏感性和特异性不足的瓶颈，开辟了脓毒症“炎症-代谢”联合预警新方法，提高了脓毒症器官功能障碍的早期识别与动态监测效能，成果与各级重症医护对脓毒症早诊早治的实际需求结合紧密，填补了临床实践中对脓毒症精准治疗策略的空白。

五、主要知识产权和标准规范等目录：

专利目录：

1. 血清炎症因子的应用

2. 4-羟苯乙酸作为标志物在制备脓毒症脑病的诊断试剂盒中的应用

主要代表性SCI论文目录：

1. Cao J, Xu F, Lin S, et al. IL-27 controls sepsis-induced impairment of lung antibacterial host defence [published correction appears in Thorax. 2015 Mar;70(3):243]. Thorax. 2014;69(10):926-937. doi:10.1136/thoraxjnl-2014-205777

2. Lai X, Wang J, Duan J, Gong Y, Cao J. Apoptosis inhibitor of macrophage differentiates bacteria from influenza or COVID-19 in hospitalized adults with community-acquired pneumonia. J Infect. 2022;84(4):579-613. doi:10.1016/j.jinf.2021.12.027

3. Xu F, Lin S, Yan X, et al. Interleukin 38 Protects Against Lethal Sepsis. J Infect Dis. 2018;218(7):1175-1184. doi:10.1093/infdis/jiy289

4. Cao J, Xu F, Lin S, et al. IL-35 is elevated in clinical and experimental sepsis and mediates inflammation. Clin Immunol. 2015;161(2):89-95. doi:10.1016/j.clim.2015.08.016

5. Chai YS, Chen YQ, Lin SH, et al. Curcumin regulates the differentiation of naïve CD4+T cells and activates IL-10 immune modulation against acute lung injury in mice. Biomed Pharmacother. 2020;125:109946. doi:10.1016/j.biopha.2020.109946

6. Zhu J, Zhang M, Han T, et al. Exploring the Biomarkers of Sepsis-Associated Encephalopathy (SAE): Metabolomics Evidence from Gas Chromatography-Mass Spectrometry. Biomed Res Int. 2019;2019:2612849. Published 2019 Nov 12. doi:10.1155/2019/2612849

7. Fan J, He M, Wang CJ, Zhang M. Gadolinium Chloride Inhibits the Production of Liver Interleukin-27 and Mitigates Liver Injury in the CLP Mouse Model. Mediators Inflamm. 2021;2021:2605973. Published 2021 Jan 29. doi:10.1155/2021/2605973

8. Gao F, Yang YZ, Feng XY, et al. Interleukin-27 is elevated in sepsis-induced myocardial dysfunction and mediates inflammation. Cytokine. 2016;88:1-11. doi:10.1016/j.cyto.2016.08.006

六、主要完成人：徐昉、曹炬、林时辉、杨远征、张苜、范晶、刘琼、祝静、谢珂、张正涛

七、完成单位：重庆医科大学、海南医学院